Komunikācijas speciāliste Līga Andžāne ar krūts vēzi cīnījās divreiz un pieņēma lēmumu izņemt krūts dziedzerus. «Ja 30 gadu vecumā būtu bijusi labāk informēta un drosmīgāka, (..) iespējams, es nebūtu saslimusi otrreiz.» Foto — no personīgā arhīva
Uzņēmīgas sievietes, kuras jau zina, ka ir mantojušas bīstamu gēnu mutāciju, aicina arī citas dāmas veikt testus, lai laikus apzinātos savu saslimšanas risku. Oktobrī, Krūts veselības mēnesī, sākusi darboties padomu platforma Drosmesgeni.lv
Kad žurnālistei Initai Silai 41 gada vecumā diagnosticēja krūts vēzi un ģenētiskajās analīzēs atklāja BRCA1 gēna mutāciju, ārsti ieteica pārbaudīties arī mammai. Tas šķita loģiski — mamma bija pārcietusi gan olnīcu, gan krūts vēzi, bet vecmāmiņa bija mirusi no krūts vēža. Inita aizbrauca pie mammas un sāka šķirstīt viņas medicīniskos dokumentus. Bija šokā, kad atklāja, ka ģenētiskais tests mammai bija veikts jau 2017. gadā, pēc otrās saslimšanas. Laikā, kad Inita vēl nebija saslimusi. Analīzēs bija rakstīts: atrasta BRCA1 mutācija. «Mammai prasīju: kāpēc tu man par to neesi teikusi? Bet viņa atbildēja: es taču nezināju, kas tas ir, man neviens neko neteica.»
