Ilustratīvs attēls no pixabay.com
Reto slimību ārstēšana atrodas uz jauna posma starta. Pēdējo gadu laikā ir labi sasniegumi, kas tagad ļautu tiekties uz jaunu kvalitātes līmeni Latvijā un visā Eiropas Savienībā.
Ja esat sekojuši līdzi medicīnas kulta seriāla Grejas anatomija sērijām, noteikti esat uzzinājuši par kādu ārkārtīgi retu slimību, kuras esamība drīzāk izklausās pēc izdomājuma seriāla lielākas auditorijas piesaistei. Diemžēl daudzu cilvēku piedzīvotas slimības Latvijā būtu cienīgas nonākt šīs Sietlas prestižās slimnīcas redzeslokā – vienīgā atšķirība ir tā, ka ne pacienti, ne arī valsts vairumā gadījumu nespēj apmaksāt šādu reto slimību pienācīgu izmeklēšanu un ārstēšanu.
Saņemt zāles, pirms slimība uzvarējusi
Nepieciešamo naudu daļai reto slimību ārstēšanai valsts var un cenšas piešķirt, taču ceļš no nepieciešamo zāļu izgatavošanas līdz to saņem pacients Latvijā reizēm nereti ir ilgāks par gadu un var sasniegt pat divus. Sarkastiski, bet reizēm pacients, stāvot bezpalīdzībā kopā ar ģimeni un draugiem, dzīvībai dārgo sūtījumu tā arī nesagaida...
