Bez zālēm dzīvot atlicis ļoti maz — tā Arinai atklāti pateicis viņas ārsts Andris Skride. Arina tic, ka dzīvos, tāpēc nevēlas fotografēties mājās ar skābekļa iekārtu, bet iznāk cilvēkos ar gaišu smaidu. Foto — Alise Šulca, Picture Agency.
Šis ir pirmais gads, kad speciāli reto slimību ārstēšanai budžetā izdalīti pieci miljoni eiro, taču Arinas zālēm nauda atteikta. Ierēdņi līdz aprīlim vēl rakstīs trūkstošos normatīvus, bet — vai pacienti to sagaidīs?
Arina Bazarbajeva (21) ir skaista meitene mirdzošām acīm un skropstām kā asas bultas. Janvāra sākumā apprecējusies, tāpēc jūtas laimīga. Strādā draudzīgu kolēģu vidū, brīvajā laikā spēlē klavieres un raksta stāstus. Tikai viņa nezina, cik ilgi atvēlēta šī laime.
Pērn viņai diagnosticēja plaušu hipertensiju. Tā ir reta slimība, kuras ārstēšanai vajadzīgās zāles valsts apmaksā tikai pēc individuāla pieprasījuma 14 tūkstošu eiro robežās. Diemžēl Arinas ārstēšanas izmaksas jau pārsniegušas šo kvotu, bet slimība turpina progresēt, turklāt tik strauji, ka Arinas ārstam Andrim Skridem ir skaidrs — meitenes glābšanai vajag iedarbīgākas zāles, taču tās izmaksā vismaz 2600 eiro mēnesī.
