ārstniecība
- Viedoklis
- 11.04.2025.
Starpposms – 2024. gads skaitļos un ceļš uz atjaunoto Bērnu slimnīcas stratēģiju
- Jauns bizness
- 08.04.2025.
- Agnese Meiere
Brīnumsēņu pavēlnieki
- Tēma
- 26.02.2025.
- Baiba Litvina
«Nekādu komentāru»
- Viedoklis
- 19.05.2025.
Iespēja uzlabot ārstēšanu un dzīvi iekaisīgu zarnu slimību pacientiem
19.maijā pasaulē atzīmē Iekaisīgu zarnu slimību dienu. Tā ir diena, kad ne tikai aktualizēt iekaisīgu zarnu slimību problemātiku, bet arī novērtēt paveikto un aicināt sabiedrību, veselības aprūpes administrētājus un politikas veidotājus uzlabot vispārējo situāciju tā, ka tas ir arī finansiāli izdevīgi.
- Viedoklis
- 11.04.2025.
Starpposms – 2024. gads skaitļos un ceļš uz atjaunoto Bērnu slimnīcas stratēģiju
Pēc Centrālās statistikas pārvaldes datiem 2024. gada sākumā Latvijā dzīvoja 356 tūkstoši bērnu – gandrīz piektā daļa no kopējā iedzīvotāju skaita1. Salīdzinot ar 2023. gada sākumu, bērnu skaits ir samazinājies par pieciem tūkstošiem. Kopš 2016. gada sākuma kopējais bērnu skaits palielinājies par 1,1%.
- Jauns bizness
- 08.04.2025.
- Agnese Meiere
Brīnumsēņu pavēlnieki
Spora LAB dibinātāji Šarlote Baškevica un Rihards Grāvis pirms dažiem gadiem sēņu audzēšanu sāka kā hobiju. Tagad saimnieko modernā laboratorijā, kur ne tikai audzē sēnes, vada ekskursijas un meistarklases, bet arī ražo ekstraktus, kas uzlabo fizisko un mentālo veselību
- Dzīve
- 03.04.2025.
- Agnese Meiere
Ukrainas karā ievainotie un Latvijas mediķu zelta rokas
Latvijas mediķi līdz šim palīdzējuši simtiem ukraiņu karavīru, kas guvuši smagas traumas frontē. Piemēram, Andrijam Kiceļukam draudēja rokas amputācija, taču tagad viņš pat spēj stāvēt plankā
- Viedoklis
- 13.03.2025.
Eiropas veselības politikas prioritātes jāievieš arī Latvijā
Jaunais Eiropas Parlaments lielu uzsvaru plāno likt uz inovācijām veselības aprūpē, tajā skaitā jaunām tehnoloģijām. Otrs lielais veselības aprūpes politikas izaicinājums ir digitalizācija un mākslīgais intelekts. Mākslīgā intelekta tehnoloģijas jau ir ienākušas, piemēram, radioloģijas izmeklējumu interpretācijas procesā un citur, bet tas ir tikai sākums. Trešā prioritāte ir pacientu datu drošība, jo tehnoloģijas un digitalizācija rada lielu datu apjomu. Ceturtā lielā prioritāte ir hronisko slimību pacienti, kam Eiropas Savienības valstīs, arī Latvijā, agrāk tomēr nav pievērsta pietiekama uzmanība.
- Tēma
- 26.02.2025.
- Baiba Litvina
«Nekādu komentāru»
Tiesa piespriedusi cietumsodu trīs draudzes locekļiem, kas mājas dzemdībās Jelgavā ļāva nomirt bērnam un mātei, mediķus izsaucot tikai pēc sievietes nāves. Ar tiesas lēmumu slēgta arī draudze, jo tās darbība bija pretrunā ar Satversmi, tomēr noslēgtā kopiena turpina pastāvēt
- Tēma
- 22.01.2025.
«Tu esi plika vanniņā...»
- Jauns bizness
- 06.10.2024.
- Agnese Meiere
Tilts starp ārstu un pacientu
- Viedoklis
- 17.02.2025.
Daudzi piemirsuši, ka veselība ir iedota tikai reizi mūžā
Šogad veselības nozares kopējais budžets veido 1,91 miljardus eiro. Papildus 30,16 miljoni eiro piešķirti veselības sistēmas gatavības stiprināšanai ārkārtas situācijām, kā arī zāļu pieejamības pasākumiem. Lai arī summas sākotnēji šķiet lielas, taču vajadzību ir tik daudz, ka finansējums gandrīz kā smiltis iztek caur pirktiem. Kā gads iesācies ambulatorajā aprūpē un kādi izaicinājumi gaidāmi?
- Tēma
- 22.01.2025.
«Tu esi plika vanniņā...»
Sievietes gāja pie neirologa, bet piedzīvoja seksuāla rakstura hipnozes mēģinājumus. Tikai pēc atkārtotām sūdzībām Veselības inspekcija liegusi ārstam strādāt. Policija turpina vērtēt, vai noticis noziegums. Ārsts visu noliedz
- Viedoklis
- 16.12.2024.
Neirofibromatoze - slimība ar vairākām sejām un terapiju kvalitatīvai dzīvei
Neirofibromatozes vairākas un dažādas sejas ietekmē gan tās tipi, gan arī katra tipa izpausmes, starp kurām ir gan viegli paciešamas, gan dzīves kvalitāti vai pat dzīvību apdraudošas. Patlaban uzmanības centrā vairāk ir pirmā tipa neirofibromatoze – slimība, kuru nevar izārstēt, bet pret kuras izpausmēm ir terapija.
- Viedoklis
- 12.12.2024.
Kā veicināt inovatīvo medikamentu pieejamību reto slimību pacientiem?
Pavasara sākumā plaši izskanēja fakts, ka reto slimību pacientiem šā gada budžetā finansējums jauniem medikamentiem netiek piešķirts. Lai gan ir cerības uz nelielu finansējuma pieaugumu nākamajā gadā, liela daļa reto slimību pacientu joprojām paliks bez medikamentiem. Gan tāpēc, ka arī šoreiz Veselības ministrijai netiks piešķirts viss pieprasītais finansējums, gan tāpēc, ka lielai daļai diagnožu zāles vēl nemaz nav atklātas un apstiprinātas. Ieskicēšu, kāda ir situācija Latvijā un Eiropas Savienībā, kā arī apskatīšu iespējamos risinājumus.
- Viedoklis
- 09.10.2024.
Mīļie pacienti, pusgadu neslimojiet – kvotas beigušās!
Ar šādu ironisku, bet vienlaikus skarbi reālistisku atziņu var raksturot situāciju ambulatorās medicīnas jomā. Vienlaikus pacientu plūsma nemazinās, gluži pretēji – sasirgušo skaits pieaug. Taču valsts piešķirtais finansējums nav bezizmēra. Kā racionāli “operēt” ar pieejamajiem naudas līdzekļiem, lai pacienti laicīgi saņemtu kvalitatīvu medicīnisko palīdzību, mediķiem būtu stabils atalgojums un netiktu apdraudēta medicīnas iestāžu pastāvēšana?
- Jauns bizness
- 06.10.2024.
- Agnese Meiere
Tilts starp ārstu un pacientu
Pandēmijas laikā četriem draugiem radās ideja dibināt digitālu klīniku. Medon nodrošina dažādu specialitāšu ārstu konsultācijas tiešsaistē
