Ilustratīvs attēls.
Tagadnes realitāte ne tikai starptautiski, bet arī vietējā mērogā liek citādi paskatīties uz daudzām problēmām un to risinājumiem, arī kā tiek aprūpēti pacienti ar retām slimībām un kā tas izskatās no nacionālās drošības skatpunkta, ņemot vērā gan ārstniecības iestāžu noslodzi, gan ekonomisko drošību, kura saistāma ar valsts labklājību un stabilitāti.
Sākšu ar pozitīvo piemēru, kurš parāda, ka, ja grib, tad var, ar labvēlīgu un produktīvu attieksmi arī netipiskiem gadījumiem ir risinājumi. Ar zināmu prieku lasīju vecāku organizācijas Mammamuntetiem.lv vadītājas Ingas Akmentiņas-Smildziņas interviju* ar Karīnu Rozenvaldi – māmiņu diviem dēliem, kuriem ir hemofilija – reta slimība, kuras dēļ traumu situācijā asinis nepārstāj tecēt, jo nesarec. Savulaik tika rīkota diskusija par zāļu nodrošinājumu un vienlīdzību aprūpē attiecībā uz reto slimību pacientiem, tāpat pirms vairāk nekā gada arī savā rakstā** Medikamentu nodrošināšanā ierēdņiem būtu jāievēro bērnu tiesības vērtēju šīs problēmas no bērnu tiesību juridiskā aspekta. Gan minētajā diskusijā, gan citās apspriedēs šīs problēmas uzklausīja virkne speciālistu no Veselības ministrijas, Finanšu ministrijas, un rezultātā risinājums tika rasts. Māmiņa tajā intervijā pateicās valstij par viņas dēlu glābšanu no invaliditātes un citām problēmām, turklāt, kā noprotams, šīs ģimenes dzīve patlaban rit ekonomiski aktīvi, mazāk noslogojot slimnīcas, kas ir arī aktuāla tēma.
