Ieva Alberte
- Aktuāli
- 09.07.2020.
Žurnāls: Kā trūkst Latvijā ģimenēm ar īpašiem bērniem?
"Mēs cīnījāmies trīs gadus, līdz pērnvasar pārcēlāmies uz Vāciju. Man vajadzēja drošību, ka Pauls varēs attīstīties un viņa nākotne būs droša arī pēc pilngadības," tā par savu pārcelšanos uz dzīvi Vācijā Ir stāsta kolēģe Ieva Alberte. Viņa audzina dēliņu ar neapskaužamo diagnozi - autisms.
- Tēma
- 08.07.2020.
Mūžīgie bērni
Latvijā ir vismaz 8330 bērnu ar īpašām vajadzībām, no tiem gandrīz trešajai daļai nepieciešama īpaša kopšana. Tas nozīmē, ka viņu dzīvē nekas būtiski nemainīsies, līdz tā beigsies. Vecāki izdeg, šķiras, jo nespēj pakārtot savu dzīvi «mūžīgajam bērnam». Trīs ģimeņu piemēri ieskicē trīs lielākās problēmas: asistentu un sociālā atbalsta trūkumu, vecāku bailes par bērnu nākotni pēc pilngadības, kā arī sabiedrības neiecietību
- Radars
- 29.06.2010.
Jums ir skaistas aknas
Lai glābtu meitu Māru, viņas vecāki pusgadu meklēja aknu donoru, taču nesekmīgi. Palīdzēt gribēja Anita Liepiņa, meitenītes tēta darba kolēģe. Beļģu ārsti brīnījās, ka ziedot vēlas svešs cilvēks, tāpēc teju vai atteica operāciju
