«Es biju antivaksere»

Pirms sešiem gadiem Ilze bija pārliecināta antivaksere, bet tagad gaida Covid-19 poti. Trīsdesmitgadnieces ezoterisko pasaules uzskatu izmainīja vīrs, bērns un psihoterapija. Turpinām iepriekšējā numurā sākto tēmu par cilvēku neuzticēšanos vakcīnām un aizraušanos ar dažādām sazvērestības teorijām

Māja brālim

Alises Rasas Lapiņas (22) brālis Jānis ir persona ar īpašām vajadzībām. Līdz šim par viņu ikdienā rūpējās mamma, taču nesen viņa aizgāja mūžībā. Tagad to dara tētis. Tomēr Alise cer, ka brālis reiz tomēr varēs dzīvot grupu mājā Ogrē, pret kuras būvniecību negaidīti sākuši protestēt atsevišķi vietējie iedzīvotāji

Žurnāls: Kā trūkst Latvijā ģimenēm ar īpašiem bērniem?

"Mēs cīnījāmies trīs gadus, līdz pērnvasar pārcēlāmies uz Vāciju. Man vajadzēja drošību, ka Pauls varēs attīstīties un viņa nākotne būs droša arī pēc pilngadības," tā par savu pārcelšanos uz dzīvi Vācijā Ir stāsta kolēģe Ieva Alberte. Viņa audzina dēliņu ar neapskaužamo diagnozi - autisms.

Mūžīgie bērni

Latvijā ir vismaz 8330 bērnu ar īpašām vajadzībām, no tiem gandrīz trešajai daļai nepieciešama īpaša kopšana. Tas nozīmē, ka viņu dzīvē nekas būtiski nemainīsies, līdz tā beigsies. Vecāki izdeg, šķiras, jo nespēj pakārtot savu dzīvi «mūžīgajam bērnam». Trīs ģimeņu piemēri ieskicē trīs lielākās problēmas: asistentu un sociālā atbalsta trūkumu, vecāku bailes par bērnu nākotni pēc pilngadības, kā arī sabiedrības neiecietību

IT ledus lauzējas

Eiropas valstīs IT nozarē strādā tikai 17% sieviešu. Latvijā rādītāji ir nedaudz augstāki, tomēr «programmētājs» aizvien vēl asociējas ar vīrieti. Tā ir novecojusi domāšanas ledus kārtiņa, kuru vajag un var salauzt. Ir Nauda uzmeklēja trīs sievietes, kas savu dzīvi radikāli mainījušas, pievēršoties IT nozarei

Brāļi Rusmaņi, grib mainīt pasauli