plaušu hipertensija
- Aktuāli
- 19.04.2018.
Ierēdņi kavē reto slimību pacientu ārstēšanu
- Analīze
- 16.01.2018.
Vai valsts glābs Arinas dzīvību?
- Dzīve
- 27.01.2016.
Rets ārsts
- Aktuāli
- 19.04.2018.
Ierēdņi kavē reto slimību pacientu ārstēšanu
Birokrātijas dēļ reto slimību pacientiem vēl joprojām nav pieejami šā gada budžetā viņu ārstēšanai atvēlētie vairāk nekā pieci miljoni eiro. Līdz ar to dzīvībai bīstamā stāvoklī atrodas 21 gadus jaunā Arina Bazarbajeva, par kuru Ir rakstīja šā gada sākumā, un vēl aptuveni simts plaušu hipertensijas pacienti, kuru ārstēšanai vajag dārgas zāles. Pašreiz spēkā esošie noteikumi paredz, ka reto slimību pacientiem tāpat kā jebkuram citam pacientam no valsts budžeta zāļu kompensācijai pienākas ne vairāk par 14 228 eiro 12 mēnešu periodā. Taču plaušu hipertensijas pacientam medikamentu iegādei gadā vajag vidēji 32 tūkstošus.
- Analīze
- 16.01.2018.
Vai valsts glābs Arinas dzīvību?
Šis ir pirmais gads, kad speciāli reto slimību ārstēšanai budžetā izdalīti pieci miljoni eiro, taču Arinas zālēm nauda atteikta. Ierēdņi līdz aprīlim vēl rakstīs trūkstošos normatīvus, bet — vai pacienti to sagaidīs?
- Dzīve
- 27.01.2016.
Rets ārsts
Kardiologs Andris Skride dara to, ko neviens no viņa neprasa un par ko nemaksā, - ārstē retās slimības. Viņa pacientu vidū bija gan Zane Lazdiņa, kurai plaušu transplantācija pirms diviem gadiem glāba dzīvību, gan Jānis Vaišļa, kas savu jauno sirdi tomēr nesagaidīja
